Familial neurohypophyseal diabetes insipidus due to a novel mutation in the arginine-vasopressin-neurophysin II gene.

Onderzoeksgroep Swaab

Publicatiejaar 2011

Gepubliceerd in European Journal of Endocrinology

Auteur(s) M. De Fost, P. Van Trotsenburg, H. van Santen, E. Endert, C. Van den Elzen, E. Kamsteeg, D.F. Swaab, E. Fliers

Steun ons werk

De Stichting Vrienden van het Herseninstituut ondersteunt baanbrekend hersenonderzoek. U kunt ons daarbij helpen.