Steun ons werk
Decorative header background

Familial neurohypophyseal diabetes insipidus due to a novel mutation in the arginine-vasopressin-neurophysin II gene.

Onderzoeksgroep Swaab
Publicatiejaar 2011
Gepubliceerd in European Journal of Endocrinology
Auteur(s) D.F. Swaab ,

Steun ons werk

De Stichting Vrienden van het Herseninstituut ondersteunt baanbrekend hersenonderzoek. U kunt ons daarbij helpen.

Steun ons werk