Steun ons werk
Decorative header background

Functional implications of the spectrum of mutations found in 234 cases with X-linked juvenile retinoschisis (XLRS)

Publicatiejaar 1998
Gepubliceerd in Human Molecular Genetics
Auteur(s) J.T. den Dunnen, T. Kraayenbrink, M. van Schooneveld, E. van de Vosse, P.T.V.M. de Jong, J.B. ten Brink, E. Schuurman, N. Tijmes, G.J.B. van Ommen, A.A.B. Bergen, G. Andolfi, E. Montini, Y. Li, C. Oudet, H. Bolz, J. Kaplan, U. Orth, A. Gal, A. Hanauer, A.M. Bardelli, C. Ayuso, F.J. Diaz, P. Bitoun, P. Ventruto, A. Ballabio, B. Franco, K.T. Hiriyanna, E.L. Bingham, C. Mchenry, H. Pawar, C. Coats, T. Darga, J.E. Richards, P.A. Sieving, L. Huopaniemi, A. Rantala, T. Rosenberg, N. Dahl, A. Wright, A. Delachapelle, O. Alitalo, S. Lenzner, B. Brunner, S. Feil, B. Niesler, U. Schulz, A. Pinckers, A. Blankennagel, K. Ruether, U. Kellner, G. Rappold, H.H. Ropers, V. Kalscheuer, W. Berger, D. Trump, S.M. Walpole, A. Nicolaou, S.A. Gaythor, D. Pimenides, N.D.L. George, U.T. Moore, J.R.W. Yates

Steun ons werk

De Stichting Vrienden van het Herseninstituut ondersteunt baanbrekend hersenonderzoek. U kunt ons daarbij helpen.

Steun ons werk