Steun ons werk
EN
Decorative header background

GPR179 is required for depolarizing bipolar cell function and is mutated in autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness.

Onderzoeksgroep Kamermans
Publicatiejaar 2012
Gepubliceerd in American Journal of Human Genetics
Auteur(s) N.S. Peachey, T.A. Ray, R.J. Florijn, L.B. Rowe, T. Sjoerdsma, S. Contreras-Alcantara, K. Baba, G. Tosini, N. Pozdeyev, P.M. Iuvone, P. Bojang, J.N. Pearring, H.J. Simonsz, M.M. Van Genderen, D.G. Birch, W.I. Traboulsi, A. Dorfman, I. Lopez, H. Ren, A.F. Goldberg, P.M. Nishina, P. Lachapelle, M.A. McCall, R.K. Koenekoop, A.A.B. Bergen, M. Kamermans, R.G. Gregg
Download publicatie

Steun ons werk

De Stichting Vrienden van het Herseninstituut ondersteunt baanbrekend hersenonderzoek. U kunt ons daarbij helpen.

Steun ons werk