Steun ons werk
Decorative header background

Identification of 34 novel and 56 known FOXL2 mutations in patients with blepharophimosis syndrome

Publicatiejaar 2008
Gepubliceerd in Human Mutation
Auteur(s) A. Beysen, S. De Jaegere, D. Amor, P. Bouchard, S. Christin-Maitre, M. Fellous, P. Touraine, A.W. Grix, R. Hennekam, F. Meire, N. Oyen, L.C. Wilson, D. Barel, J. Clayton-Smith, T. De Ravel, C. Decock, P. Delbeke, R. Ensenauer, F. Ebinger, G. Gillessen-Kaesbach, Y. Hendriks, V. Kimonis, R. Laframboise, P. Laissue, K. Leppig, B.P. Leroy, D.T. Miller, D. Mowat, L. Neumann, A.S. Plomp, N. Van Regemorter, D. Wieczorek, R.A. Veitia, A. De Paepe, E. De Baere

Steun ons werk

De Stichting Vrienden van het Herseninstituut ondersteunt baanbrekend hersenonderzoek. U kunt ons daarbij helpen.

Steun ons werk