Steun ons werk
EN
Decorative header background

Mutations in TRPM1 are a common cause of complete congenital stationary night blindness.

Onderzoeksgroep Kamermans
Publicatiejaar 2009
Gepubliceerd in American Journal of Human Genetics
Auteur(s) M.M. Van Genderen, I. Fahrenfort, Y.B. Claassen, R.J. Florijn, J.N. Pearring, F. Meire, M.A. McCall, F.C.C. Riemslag, R.G. Gregg, A.A.B. Bergen, M. Kamermans
Download publicatie

Steun ons werk

De Stichting Vrienden van het Herseninstituut ondersteunt baanbrekend hersenonderzoek. U kunt ons daarbij helpen.

Steun ons werk