Incidental finding of alpha-methylacyl-CoA racemase deficiency in a patient with oculocutaneous albinism type 4.

Publicatiejaar 2012

Gepubliceerd in American Journal of Medical Genetics A

Auteur(s) J.M. Verhagen, J.G. Huijmans, M. Williams, R.L. Van Ruijven, A.A.B. Bergen, C.H. Wouters, A.S. Brooks

Steun ons werk

De Stichting Vrienden van het Herseninstituut ondersteunt baanbrekend hersenonderzoek. U kunt ons daarbij helpen.