Steun ons werk
EN
Decorative header background

Large deletions of the KCNV2 gene are common in patients with cone dystrophy with supernormal rod response.

Publicatiejaar 2011
Gepubliceerd in Human Mutation
Auteur(s) B. Wissinger, S. Schaich, B. Baumann, M. Bonin, H. Jagle, C. Friedburg, B. Varsanyi, C.B. Hoyng, H. Dolfus, J.R. Heckenlively, T. Rosenberg, G. Rudolph, U. Kellner, R. Salati, A.S. Plomp, E. De Baere, M. Andrassi-Darida, A. Sauer, C. Wolf, D. Zobor, A. Bernd, B.P. Leroy, P. Enyedi, F.P. Cremers, B. Lorenz, E. Zrenner, S. Kohl
Download publicatie

Steun ons werk

De Stichting Vrienden van het Herseninstituut ondersteunt baanbrekend hersenonderzoek. U kunt ons daarbij helpen.

Steun ons werk