Steun ons werk
Decorative header background

Loss of CRB2 in the mouse retina mimics human retinitis pigmentosa due to mutations in the CRB1 gene.

Onderzoeksgroep Levelt
Publicatiejaar 2013
Gepubliceerd in Human Molecular Genetics
Auteur(s) C.N. Levelt , J. Wijnholds ,

Steun ons werk

De Stichting Vrienden van het Herseninstituut ondersteunt baanbrekend hersenonderzoek. U kunt ons daarbij helpen.

Steun ons werk